luni, 16 septembrie 2013

Șansă la viață pentru Katerina Maria



UPDATE 18 noiembrie 2013
Avem până în acest moment 15.000 euro. Mai e o cale foarte lungă până la suma de 57.000 euro, bani de care depinde viața Katerinei. Vă rog pe toți cei care aveți posibilitatea, să donați cât de puțin în conturile de mai jos. Puțin câte puțin salvăm un copil de nici un an. Vă mulțumesc în numele familiei.

DONAȚII:
Cont lei: RO75UGBI0000102016115RON
Cont euro: RO68UGBI0000102016116EUR
Swift: UGBIROBUXXX

Titular cont: Katerina Maria Stroie
Banca: Garantibank SA
Agenția: Floreasca

Persoana de contact:
Iuliana Stroie
0735.525.684 

sau plata prin PayPal, click pe butonul de mai jos:


---------------------------------------------------------------------------------------UPDATE 4 noiembrie 2013
S-au adunat 13.950 euro.
---------------------------------------------------------------------------------------
UPDATE 24 octombrie 2013
Cei care doresc să o ajute pe Katerina să termine tratamentul au acum la dispoziție și un cont de PayPal, click pe butonul de mai jos:

Mulțumim!
---------------------------------------------------------------------------------------
UPDATE 17 octombrie 2013  
S-au strâns 10.085 euro! Este o sumă mare, adunată în o lună de zile, pentru care Katerina vă mulțumește din suflet, însă mai are nevoie de ajutorul nostru. Mai are nevoie de aprox. 47.000 euro.

DONAȚII:
Cont lei: RO75UGBI0000102016115RON
Cont euro: RO68UGBI0000102016116EUR
Swift: UGBIROBUXXX

Titular cont: Katerina Maria Stroie
Banca: Garantibank SA
Agenția: Floreasca

Persoana de contact:
Iuliana Stroie
0735.525.684 
---------------------------------------------------------------------------------------
UPDATE 8 octombrie 2013  
Katerina începe astăzi chimioterapia. Multă sănătate, micuțo! Doamne ajută!
---------------------------------------------------------------------------------------
UPDATE 2 octombrie 2013  
S-au strâns, până în prezent, aproximativ 7.765 euro pentru Katerina: 
- contul de lei Garantibank: 19.090 lei
- contul de euro Garantibank: 150 euro
- in contul de la BCR pus la dispozitie pt Katerina - 8.830 lei
- cash - 6.348 lei
 

Vă mulțumim! 

Katerina mai are nevoie de 49.000 de euro pentru a putea trăi. Puteți dona în continuare în conturile de mai jos.

DONAȚII:
Cont lei: RO75UGBI0000102016115RON
Cont euro: RO68UGBI0000102016116EUR
Swift: UGBIROBUXXX

Titular cont: Katerina Maria Stroie
Banca: Garantibank SA
Agenția: Floreasca

Persoana de contact:
Iuliana Stroie
0735.525.684
 ---------------------------------------------------------------------------------------
UPDATE 23 septembrie 2013 
Cu sprijinul vostru și al prietenilor și cunoștințelor părinților Katerinei, micuța a plecat astăzi către Franța unde au fost achitate primele două ședințe de chimioterapie și analizele premergătoare. Este primul pas, unul important, pentru care vă mulțumim din suflet și sperăm să o putem ajuta în continuare, să ducă tratamentul la bun sfârșit și să se întoarcă acasă sănătoasă.
---------------------------------------------------------------------------------------
16 septembrie 2013
Am rămas fără cuvinte zilele trecute când am aflat că fetița de numai 9 luni a unei prietene este bolnavă de cancer. Are 90% șanse de supraviețuire, însă tratamentul o costă 57.000 de euro, mult mai mult decât pot duce părinții ei. Vă rog din suflet, citiți povestea mamei ei și, dacă puteți, orice sumă o va ajuta pe micuța Katerina să trăiască. Chiar și un share.

    "Numele meu este Iuliana Stroie și, până nu demult, eram o mămică fericită a doi copilași minunați. Când l-am născut pe băiețelul meu, Andrei, am fost cea mai fericită femeie din lume. Iar când Dumnezeu mi-a dat și o fetiță, am realizat cât de norocoasă sunt. N-am încetat nicio clipă să-i mulțumesc Domnului pentru copiii mei și mă rog încontinuu să fie sănătoși! Atât! 


    Fetița mea, Katerina Maria, s-a născut pe 10 Decembrie 2012, dupa o sarcină atent supravegheată, în mijlocul unei ninsori ca-n povești. A primit nota 10 la naștere, era grăsuță, mâncăcioasă și foarte cuminte. Am fost foarte fericiți și nu ne venea să credem că Dumnezeu ne iubește așa de mult! Aveam doi copii perfecți, frumosi și sănătoși!

    Problemele cu fetița mea au început cu o infecție urinară la vârsta de 2 luni și jumătate. După multe zile de febră mare, analize de sânge și urină, tratament antibiotic intravenos, ecografii, s-a constatat că micuța mea suferea de reflux vezicoureteral. Am început un tratament preventiv cu antibiotic (zilnic), dar și asa infecția urinara s-a repetat. Alte zile de injecții, analize și ecografii. La 5 luni s-a constatat ca rinichiul stâng era deja afectat în măsură considerabilă și, după alte analize chinuitoare pentru copilasul meu (de sânge, de urină în fiecare săptămână, cistografie, scintigrafie), medicii au decis ca trebuie intervenit pentru salvarea rinichiului. Astfel, la vârsta de 7 luni, ne-am internat la spitalul Marie Curie, unde fetița mea a suferit o intervenție endoscopică cu gel pentru astuparea dilatației de ureter la Dr. Ionescu Sebastian. 

    Am plecat acasă plină de speranța că s-a terminat cu această suferință la care fetița mea fusese supusă în ultimele 5 luni din cele 7 ale vieții ei, dar după câteva zile a făcut din nou infecție urinară. Am mers din nou la ecografie pentru a fi siguri că operația a reușit. Totul era bine, nu mai avea reflux și rinichiul stâng funcționa mai bine, dar ceea ce avea să-mi spună Dr. Stamate, cel care-i făcuse toate ecografiile de până acum, nu credeam să aud vreodată. Lângă rinichiul drept s-a descoperit o formațiune tumorală de aproape 4 cm. Am mers la spitalul Marie Curie a doua zi, dar tomografia a fost programată peste 3 saptamâni, asa că am găsit pe cineva care a reușit să ne programeze la Sanador în următoarea zi. Am făcut examenul CT în data de 6 August și, cu sufletul sfâșiat de durere, am primit rezultatul în data de 10 August: neuroblastom! Adică o formă de cancer! Am mers din nou la spital, de data aceasta la secția de oncologie unde i s-au făcut mai multe analize, care indicau toate aceeași boală. S-a pus problema operației pentru înlăturarea tumorii, dar medicul chirurg a fost de părere că operatia este prea riscantă pentru copil, întrucât tumora se afla într-o zonă foarte dificilă, in hilul rinichiului drept, și înglobează vena cavă și aorta abdominală. Ne-a spus că trebuie să se mai consulte cu medicul oncolog pentru a lua împreună o hotărâre în strategia pe care vor să o adopte în tratarea copilului meu. Dar medicul oncolog a plecat in concediu, alți medici chirurgi, de la care noi, părinții, doream să aflăm o a doua opinie, erau și ei în concediu, și astfel ni s-a comunicat să revenim peste 10 zile. Pentru rezultatul la analizele de urina trebuia sa așteptăm 3 săptămâni, o parte din ele fiind trimise în Germania, așa că ne-am trezit așteptând!

    După vreo 2 săptămâni de agonie ne-am dat seama că trebuie să facem orice ca să ne salvăm copilașul și am căutat o clinică din străinătate despre care citisem că are specialiști în această boală și rezultate foarte bune în vindecarea acesteia. Cu ajutorul șefului meu, după numeroase telefoane, mail-uri, analize traduse și multe insistențe, cei de la Institutul Gustave Roussy din Franța au acceptat să ne primească în data de 4 Septembrie pentru un set complet de analize și pentru a ne spune opinia lor în ceea ce privește tratamentul fetiței mele. Tot cu ajutorul șefului meu care a plătit drumul, cazarea și analizele medicale, am plecat acolo cu inima plină de speranța că i se vor face analize complete, că vom ști exact cât este de grav și ce este de făcut. După trei zile am aflat că diagnosticul pus în România s-a confirmat, dar că se poate trata! Șansele de vindecare la această clinică din Franța, cu tratamentul lor, sunt de 90%! Dar trebuie începută de urgență chimioterapia, pentru ca operația este mult prea riscantă în acest moment.

    Cu aceste informații ne-am întors în țară, cu speranța că vom reuși să ne întoarcem acolo în cel mai scurt timp pentru a începe tratamentul, pentru a-i face biopsia, pentru a vedea cât de agresivă este boala și, în cele din urmă, pentru operație. Întrucât suma necesară doar pentru tratament, de 57.000 euro, este imposibilă pentru noi, apelăm la oricine ne poate ajuta sa îi dea o șansă la viață fiicei noastre!" 

DONAȚII:
Cont lei: RO75UGBI0000102016115RON
Cont euro: RO68UGBI0000102016116EUR
Swift: UGBIROBUXXX

Titular cont: Katerina Maria Stroie
Banca: Garantibank SA
Agenția: Floreasca

Persoana de contact:
Iuliana Stroie
0735.525.684






 












joi, 19 iulie 2012

Roboții Probo și Robonova vin să se joace cu copiii cu autism din București


În perioada 19-25 iulie, copiii cu autism au ocazia să se joace cu roboții inteligenți Probo și Robonova, la București. Scopul proiectului este îmbunătățirea terapiei pentru copiii cu autism cu ajutorul roboților, prin crearea unor jocuri atrăgătoare, adaptate nivelului şi specificului lor de dezvoltare, astfel încât învăţatarea să se producă într-un mod natural şi plăcut. Sesiunile interactive au loc la sediul Asociației Împreună Pas cu Pas și sunt organizate de către Departamentul de Psihologie Clinică și Psihoterapie a Universității Babeș-Bolyai din Cluj-Napoca, în colaborare cu Departamentul de Psihologie Clinică și cel de Robotică al Vrije Univesiteit Brussel din Belgia.


Cei doi roboți, dezvoltați de o echipă de cercetători belgieni, reprezintă rezultatul celor mai avansate cercetări și dezvoltări terapeutice în domeniul autismului și sunt prezenți în România datorită colaborărilor internaţionale realizate de către psihologii clujeni în cadrul proiectelor de dezvoltare şi implementare a terapiilor asistate de roboţi inteligenţi - roboterapie. Probo, unul dintre cei doi roboți a mai fost în România la Cluj, în ianuarie 2011, când peste 30 de copii au beneficiat de întâlnirea terapeutică cu el.


La acest proiect participă copii diagnosticați cu TSA, cu vârste cuprinse între 3 și 7 ani și cu limbaj dezvoltat. Fiecare copil, însoţit de către experimentator (psiholog clinician) vor participa la o sesiune de joc cu roboţeii timp de 30-40 de minute. În cadrul acestei sesiuni, copiii vor fi implicaţi în trei interacţiuni, două cu roboţelul Probo şi una cu roboţelul Robonova. La final, copiii se vor juca doar cu experimentatorul, pentru a verifica dacă interacțiunea este îmbunătățită, în urma jocurilor defășurate cu roboțeii.


„Pentru că roboţeii sunt predictibili şi ușor de controlat, manifestă comportamente sociale simple, fiind uşor de înṭeles şi oferind o interacţiune sigură, considerăm că aceştia pot fi folosiţi pentru a creşte motivaţia copiilor cu autism de a se juca şi, implicit, de a învăţa.”, declară Nicoleta Burlacu, Președinta Asociației Împreună Pas cu Pas și gazdă proiectului.


Persoană de contact:

Nicoleta Burlacu
Președinte Asociația Împreună Pas cu Pas
Telefon: 0741050473

marți, 20 martie 2012

Ziua Internațională de Conștientizare a Autismului


2 Aprilie - Ziua Internațională de Conștientizare a Autismului. Este ziua în care putem să mergem împreună să le arătăm că nu sunt singuri. Că îi auzim și că ne pasă, că suntem aici și vrem să ajutăm!

În 2011, în România erau înregistraţi oficial cca 4.000 de copii care suferă de autism. Este un efort imens pentru familie, cu atât mai mult cu cât nu există specialiști în domeniu. Ca să poată avea o copilărie cât de cât normală, terapia trebuie începută încă din primii ani de viaţă. Sunt însă diagnosticaţi târziu. Tinerii sunt respinşi în şcoli şi fără prea multe şanse să înveţe o meserie. Pentru părinţi, fiecare zi este un chin şi-o luptă intensă ca să le ofere acestora o viaţă cât de cât normală. 

Știai că 1 din 100 de copii suferă de o afecțiune din spectrul autismului? Știai că un caz nou de autism este descoperit la fiecare 20 de minute? Mai mult decît SIDA, diabet și cancer... LA UN  LOC!

Putem să ajutăm. Împreună. Haideți cu toții să îi cunoaștem pe acești oameni speciali, să îi descoperim, să îi înțelegem și să îi iubim. Duminică, 2 aprilie,  ora 10:00 în Parcul Colțea din Piața Universității.


 Cum mai puteți ajuta?
- Donând 2% din impozitul pe venit pe care îl datorați statului (http://www.autismromania.ro/site/donatii/) - termen până la 31 martie 2012
- Donații directe în conturile:
      RO16 RNCB 0075 0352 1615 0001 - RON
      RO59 RNCB 0075 0352 1615 0003 – EURO
- cu un simplu share. Contează!


Date de contact:
Pagina de Facebook: facebook.com/AutismRomania


Liuba Iacoblev

0731-816.880


Ne vedem pe 2 Aprilie in Parcul Colțea din Piața Universității!
Daniela Stroescu



miercuri, 14 martie 2012

Să mergem împreună să le spunem că visele se împlinesc. Că oamenii se aud și își răspund.





Unii dintre voi cunoașteți cazul Fulguței (www.facebook.com/SalvatiUnInger).  Fulguța a apărut în viața mea într-un moment în care aveam nevoie de ea să îmi arate că, deși viața e nedreaptă uneori, împreună putem să aducem un zâmbet pe chipurile celor care au atâta nevoie. Așa am cunoscut-o pe Manuela Hărăbor. A venit să întindă o mână de ajutor Fulguței, dar nu bănuiam ce poveste ascund ochii atât de calzi ai acestei doamne extraordinare, mamă a unui băiat minunat, autist. 

Am povestit mult… și fiecare cuvânt parcă mă lăsa fără aer. Am știut imediat că vreau să ajut. Cu orice. Nimeni nu a exprimat mai bine tot ce simt decât prietena mea, Iza, pentru care Fulguța este aceeași rază de speranță:

“Fetiţa mică a dus o luptă şi a învins. Fulguţa mică a arătat cât de nedrept poate fi un început de drum, dar cât de mult drumul poate fi transformat în bine dacă pe el vin OAMENI care cred, care se ascultă pe ei, care se opresc, privesc, aud şi răspund, întind mâinile şi dăruiesc. […] E atât de mică, incredibil de mititică, dar e un exemplu că visele se pot împlini. Sunt plină de întrebări, de teamă, de dor ce creşte şi creşte... am o certitudine şi anume că o bucată din cercul meu interior va lipsi pentru totdeauna, dar voi merge să-i spun Manuelei Hărăbor că visele se împlinesc. Că oamenii se aud şi işi răspund. Să mergem împreună să-i spunem că nu e singură.”

Am cunoscut-o și pe Liuba Iacoblev, președinta Organizației Autism România, și ea mamă a unui copil cu autism. Am aflat de la ele că 1 din 100 de oameni au tulburări din spectrul autismului. Acest lucru afectează major întreaga familie.  Copiii și tinerii cu autism nu au în acest moment, în România, nici cea mai mică speranță la o viață decentă și la un viitor sigur. Sunt catalogați și marginalizați, deși, cu sprijin adecvat și asistență de specialitate, pot duce o viață normală.

"Să fii autist nu înseamnă să fii neuman. Însă înseamnă să fii un străin. Înseamnă că ceea ce este normal pentru mine, nu este normal pentru alţi oameni. Sub anumite aspecte, eu sînt foarte prost echipat pentru a putea supravieţui în această lume, precum un extraterestru eşuat fără un manual de orientare... Acordaţi-mi demnitatea de a mă cunoaşte în termenii mei - recunoaşteţi faptul că suntem în mod egal străini unii faţă de ceilalţi, că felul meu de a fi nu este doar o versiune defectă a felului vostru de a fi. Suspendaţi pentru o clipa propriile voastre prezumţii. Definiţi-vă propriii termeni. Lucraţi cu mine pentru a construi punţi între noi."
Jim Sinclair
persoană cu autism



Stau și mă întreb… Ce se întâmplă cu acești tineri când părinții lor nu mai sunt sau nu mai au cum să îi ajute? Statul nu îi ajută. Din contră. Mă înfior și știu, m-a învățat Fulguța, că împreună putem să schimbăm destine. Acesta este apelul meu. Am nevoie, încă o dată, de voi toți! Voi, cei “care se opresc, privesc, aud şi răspund, întind mâinile şi dăruiesc”!  Haideți să luptăm împreună pentru primul Centru Multifuncțional pentru Tinerii cu Autism din România.


Cum puteți ajuta?

-       Donând 2% din impozitul pe venit pe care îl datorați statului (http://www.autismromania.ro/site/donatii/) - termen până la 31 martie 2012
-       Donații directe în conturile:
RO16 RNCB 0075 0352 1615 0001 - RON
RO59 RNCB 0075 0352 1615 0003 – EURO
-       sau un simplu share. Contează!

Date de contact:


Pagina de Facebook: facebook.com/AutismRomania

Liuba Iacoblev
0731-816.880

Vă mulțumim pentru sufletul vostru atât de mare


Daniela Stroescu